解决方案

专业医学写作

医学写作要求撰写的医学文案必须具有

  • 高度的专业性
  • 高度的规范性
  • 易读性

药品注册综述

药品研发和注册相关资料:涵盖新药研究立项报告、研究综述、药物临床试验方案、研究者手册、标准操作规程、病例报告、临床研究报告和药品注册资料综述(临床前、临床和药学部分)等;
药品安全信息报告:涵盖药品严重不良反应(SAE)报告,定期安全性报告(PSUR)以及国外药品安全性(Safety)信息资料的翻译、整理和报告撰写。

医疗器械注册资料

医疗器械操作手册,用户指南和安全性报告等。

SCI医学论文润色与翻译

根据客户投稿目标学术刊物对论文语言表述的要求,进行修订和精准翻译,确保论文的英语语言表达专业地道,符合境外刊物要求。

专题演讲稿

按照专业演讲文稿的规范形式应用专业知识和经验进行写作、修订,并经过客户审核,最终制作成客户所需的演讲形式的幻灯片。

专业资源优势

撰写团队拥有丰富的医学写作经验,可以根据ICH、NMPA、FDA和EMA的技术要求完成药品研发及注册要求相关资料的整理和撰写;

同时拥有经验丰富的医学写作和翻译团队,可提供中、英双语文本文件。